截至5月11日24時，據(jù)31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現(xiàn)有確診病例115例（其中重癥病例10例），尚在醫(yī)學觀察的密切接觸者5470人；5月11日0—24時，31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例1例，為境外輸入病例（在內蒙古）。

隨著多國近期逐步放松新冠疫情管控措施，世界衛(wèi)生組織11日呼吁各國保持對病毒的警惕，以便在出現(xiàn)病例回升時迅速采取控制措施。世衛(wèi)組織總干事譚德塞當天在視頻新聞發(fā)布會上說：

“相關檢測表明，只有少數(shù)人體內攜帶新冠病毒抗體，這意味著大多數(shù)人仍易感染該病毒。世衛(wèi)組織正在與各國政府密切合作，確保關鍵的公共衛(wèi)生措施得以實施，以應對放松管控措施帶來的挑戰(zhàn)。在疫苗被研制出來之前，全面管控措施是應對病毒最有效的方法?！?nbsp;

雖然我國各地已經逐漸復工復產，但是對于個人而言，日常依舊必須要做好防護工作！

口罩是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成。口罩對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時，在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時，戴口罩具有非常好的作用。

醫(yī)用口罩分為醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩、普通醫(yī)用口罩（一次性使用醫(yī)用口罩）。

01、醫(yī)用防護口罩

醫(yī)用防護口罩，符合國家強制性標準GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術要求》相關要求。適用于醫(yī)療環(huán)境工作下，過濾空氣中的顆粒物，阻擋飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護口罩。醫(yī)用防護口罩按照GB19083采用“1級”“2級”和“3級”的說法來表示過濾效率等級。GB19083還提出了“合成血液穿透”的要求及“表面抗?jié)裥浴钡膮?shù)要求，明確了醫(yī)用防護口罩對血液體液等液體的防護效果。一般1級就可以達到N95/KN95的過濾效率。

另外，大家目前關注的N95口罩，是符合美國國家職業(yè)安全研究所（NIOSH）的NIOSH42 CFR84-1995標準要求，包括N95、N99、N100以及R系列、P系列等。達到醫(yī)用標準的N95口罩可以用于醫(yī)療機構防護用。3M公司生產的符合N95 標準的口罩有10余種，但其中只有1860（兒童版為1860S）和9132兩種型號是醫(yī)用防護口罩，另外2042F及2042FP型號可作為醫(yī)用外科口罩。

02、醫(yī)用外科口罩

醫(yī)用外科口罩，符合醫(yī)藥行業(yè)標準YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術要求》相關要求，適用于臨床醫(yī)務人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩戴的一次性口罩。用于覆蓋住使用者的口、鼻及下顎，為防止病原體微生物，體液、顆粒物等直接透過提供物理保障。該類口罩一般對非油性顆粒的過濾效率應達到30%以上，對細菌的過濾效率要達到95%以上，此外，對合成血液穿透性的要求，一般會將口罩分為三層：內部吸水層，中間過濾層，外面防水層，每一層都有特別的作用。

03、普通醫(yī)用口罩

普通醫(yī)用口罩，符合相關注冊產品標準（YZB）或醫(yī)藥行業(yè)推薦性標準YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》相關要求，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下顎，用于普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴，阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩，一般無法保證對病原微生物、粉塵的過濾性，在醫(yī)院中一般用于常規(guī)護理，用于阻隔醫(yī)護人員與患者之間的日常交叉感染。 

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》的相關規(guī)定，用于防疫的醫(yī)用口罩屬于國家二類醫(yī)療器械。國務院頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，從事第二類醫(yī)療器械生產的生產企業(yè)，需要取得醫(yī)療器械生產許可證以及醫(yī)療器械注冊證。

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【政策依據(jù)】

自2014年6月1日起，從事第二類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表，向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第二類醫(yī)療器械經營備案材料要求的備案材料。

接收醫(yī)療器械經營備案材料的設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應當場對備案材料完整性進行核對，符合規(guī)定條件的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經營備案憑證。

比如，現(xiàn)在在淘寶、天貓、京東等電商平臺開店銷售二類醫(yī)療器械，要先辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證，然后進行網(wǎng)絡銷售備案。

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【公司寶小貼士】

辦理二類醫(yī)療器械生產許可證需要的資料：

1-營業(yè)執(zhí)照正本或副本（拍照或掃描）；

2-法定代表人身份證正反面（拍照或掃描）；

3-法定代表人手機號碼；

4-公章。 

注意：如果公司沒有二類醫(yī)療器械備案經營范圍，需要增加業(yè)務性質。

當下特殊時期，國家對于銷售口罩、防護服、護目鏡、體溫槍等產品的企業(yè)，進行監(jiān)管，如沒有按規(guī)定進行第二類醫(yī)療器械經營備案就售賣醫(yī)用口罩屬于違法經營，可能會受到行政處罰，如果情節(jié)嚴重，甚至面臨刑罰。

01、非法經營罪

未取得《醫(yī)療器械營業(yè)證》的情況下，售賣醫(yī)用口罩，可能構成非法經營罪。不少朋友在朋友圈售賣口罩是臨時性的一錘子買賣，并沒有長期經營的打算，因此也沒有辦理相關資質證件。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,行政許可法等相關法律規(guī)定,需要取得行政許可才能經營的物品,屬于刑法第225條規(guī)定的“其他限制買賣的物品”。

02、涉嫌生產銷售偽劣產品罪

口罩，屬于醫(yī)用衛(wèi)生材料。銷售不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，足以嚴重危害人體健康的（例如：有人使用該口罩被感染），處三年以下有期徒刑或者拘役，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

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