國產(chǎn)化妝品備案辦理流程有哪些？國產(chǎn)普通化妝品備案是什么？國產(chǎn)普通化妝品備案的目的是為了加強對化妝品市場的監(jiān)管，規(guī)范化妝品行業(yè)的經(jīng)營行為，保障消費者的權(quán)益，下面就和公司寶一起來看看化妝品備案辦理的相關(guān)內(nèi)容。

國產(chǎn)普通化妝品備案是什么？

什么是普通化妝品：

宣傳染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)、新功效以外的化妝品為普通化妝品，例如祛痘、修護、抗皺、緊致等功效的產(chǎn)品都屬于普通化妝品。

如何定義國產(chǎn)化妝品：

化妝品最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境內(nèi)完成的為國產(chǎn)產(chǎn)品。以一個產(chǎn)品名稱申請注冊或者進行備案的配合使用產(chǎn)品或者組合包裝產(chǎn)品，任何一劑的最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外完成的，按照進口產(chǎn)品管理。

國產(chǎn)化妝品備案辦理流程：

一、賬號注冊

1、網(wǎng)址：國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng)；

2、需要提供資料：營業(yè)執(zhí)照掃描件（彩色），生產(chǎn)許可證掃描件（彩色，生產(chǎn)企業(yè)），申請證明文件（加蓋公章的彩色掃描件）；

3、注冊通過后通過郵箱鏈接激活賬號，設(shè)置密碼。

注意事項：公司簡介需要認真填寫，委托方需說明被委托方信息，聯(lián)系電話需要填寫真實并能聯(lián)系上，注冊時生產(chǎn)企業(yè)需填寫質(zhì)量安全負責(zé)人資料；

二、產(chǎn)品送檢

1、產(chǎn)品配方：復(fù)配的原料需以復(fù)配形式申報，原料應(yīng)《化妝品已使用原料目錄》（2015版）內(nèi)，且不在化妝品安全技術(shù)規(guī)范禁用原料目錄，著色劑應(yīng)填寫CI號；

2、檢測機構(gòu)受理后獲取檢測受理編號（產(chǎn)品檢測完成后方可備案）；

3、注意事項：

①微生物項目：若一個樣品包裝內(nèi)各部分為獨立包裝，應(yīng)當分別檢驗；若一個樣品包裝內(nèi)各部分為非獨立包裝，應(yīng)混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應(yīng)分別檢驗；

②理化項目應(yīng)當按各部分分別檢驗；

③駐留類產(chǎn)品理化檢驗結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標準中設(shè)定pH≤3.5的產(chǎn)品，應(yīng)當進行人體試用試驗安全性評價。

三、提交備案

1.新產(chǎn)品提交備案：點擊企業(yè)業(yè)務(wù)辦理—首次備案—備案申請（如委托生產(chǎn)產(chǎn)品需要委托方網(wǎng)上備案完成后受委托方關(guān)聯(lián)備案，委托生產(chǎn)企業(yè)需添加被委托方資料）；

2.產(chǎn)品配方：復(fù)配的原料需以復(fù)配形式申報，原料應(yīng)《化妝品已使用原料目錄》（2015版）內(nèi)，且不在化妝品安全技術(shù)規(guī)范禁用原料目錄，著色劑應(yīng)填寫CI號，來源石油或煤焦油的原料應(yīng)備注CAS號，植物提取物應(yīng)注明提取部位；

3.平面圖、立體圖：不能是有PS痕跡的設(shè)計稿，應(yīng)是彩盒實拍圖；

4.其他資料：如商標注冊證書、原料產(chǎn)地證明等需要補充的資料。

四、產(chǎn)品包裝

1、功效宣稱：化妝品的功效宣稱應(yīng)當有充分的科學(xué)依據(jù)，可通過人體試驗、消費者使用測試、實驗室試驗等研究結(jié)果，結(jié)合文獻資料對產(chǎn)品的功效宣稱進行評價；

2、文案審核：可以找專業(yè)審核機構(gòu)審核，或在線化妝品文案審核系統(tǒng)審核違禁詞，具體需要根據(jù)文字的語境，審核老師審核意見各方面原因而定。

化妝品標簽應(yīng)當標注下列內(nèi)容：

（一）產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號；

（二）注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址；

（三）化妝品生產(chǎn)許可證編號；

（四）產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號；

（五）全成分；

（六）凈含量；

（七）使用期限、使用方法以及必要的安全警示；

（八）法律、行政法規(guī)和強制性國家標準規(guī)定應(yīng)當標注的其他內(nèi)容。

化妝品標簽禁止標注下列內(nèi)容：

（一）明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容；

（二）虛假或者引人誤解的內(nèi)容；

（三）違反社會公序良俗的內(nèi)容；

（四）法律、行政法規(guī)禁止標注的其他內(nèi)容；

妝品廣告的內(nèi)容應(yīng)當真實、合法；

化妝品廣告不得明示或者暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用，不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容，不得欺騙、誤導(dǎo)消費者。

五、現(xiàn)場審核

1、現(xiàn)場審核資料：產(chǎn)品配方、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件（委托生產(chǎn)的產(chǎn)品）、噴碼后的銷售產(chǎn)品（部分地區(qū)是彩盒即可）、產(chǎn)品風(fēng)險評估報告、產(chǎn)品安全承諾書、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案歸檔資料監(jiān)督檢查表、原料COA和MSDS(部分地區(qū)需要)；

2、審核地點：當?shù)厮幈O(jiān)局

3、現(xiàn)場審核時間：網(wǎng)上完成備案三個月內(nèi)

4、注意事項

現(xiàn)場審核需及時留意當?shù)厮幈O(jiān)局的要求，部分地區(qū)是需預(yù)約后再提交現(xiàn)場審核資料，有些地區(qū)規(guī)定接受資料辦公時間，按照新條例部分地區(qū)還要求委托方提供質(zhì)量安全負責(zé)人聘書和安全質(zhì)量負責(zé)人身份證復(fù)印件。

六、提交資料

按照舊案例，國產(chǎn)非特化妝品備案有效期為四年，如需繼續(xù)生產(chǎn)需在平臺上進行繼續(xù)生產(chǎn)申請，按新條例是每年提交資料審核即可。

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